Боковая линия у рыб

Признаки класса костных рыб

Костную рыбу можно встретить в водах по всему миру, как в пресноводных, так и в соленых, в отличие от хрящевых рыб, которые встречаются только в соленых водах. Морские костные рыбы обитают во всех океанах, от мелководья до глубоководья, как при низких, так и при теплых температурах. Продолжительность их жизни колеблется от нескольких месяцев до более чем 100 лет.

Естественный мир костной рыбы — это глубоководный водоем, включающий соленые, пресные и тропические океаны. Они также встречаются в умеренных и полярных морях. Пресноводные и океанические среды являются предпочтительными местами обитания костных рыб. Их также можно найти в жерлах, термальных источниках, пещерах, и несколько крупных видов также обитают в глубоком океане.

Другие виды костных рыб включают:

1. Тунец.
2. Атлантическая треска.
3. Красная крылатка (крылатка-зебра).
4. Гигантская рыба-лягушка (аптоцикл).
5. Морские коньки.
6. Океанская рыба-солнце.
7. Подводный вид луна-рыба.

Питание и поведение костных рыб

Добыча костной рыбы зависит от вида, но может включать планктон, ракообразных (например, крабов), беспозвоночных (например, зеленых морских ежей) и даже других рыб. Некоторые виды костных рыб фактически всеядны, питаясь всеми видами животных и растений.

Поведение костных рыб сильно варьируется в зависимости от вида. Более мелкие костные рыбы плавают стаями для защиты. Некоторые, как тунец, постоянно плавают, в то время как другие (каменная рыба и камбала) проводят большую часть своего времени, лежа на морском дне. Некоторые, такие как мурены, охотятся только ночью; некоторые, как рыбы-бабочки, делают это днем; а другие наиболее активны на рассвете и в сумерках.

Размножение и потомство костных рыб

Некоторые костные рыбы рождаются половозрелыми или становятся половозрелыми вскоре после рождения; большинство из них достигают зрелости в течение первых одного-пяти лет. Основным механизмом размножения является внешнее оплодотворение. Во время сезона нереста самки выпускают в воду от сотен до тысяч икринок, а самцы выпускают сперму и оплодотворяют икру.

Хрящевые рыбы

Внешнее строение акулы. Плавники длинные и поддерживаются не сегментированными лучами — цератотрихиями

Хрящевые рыбы представляют класс рыб, называемый Chondrichthyes. Их скелеты состоят из тканей хрящей, а не костей. К данному классу относятся акулы, скаты и химеры. Скелет акульих плавников вытянутый и поддерживается с помощью мягких несегментированных лучей, ceratotrichia, «нитях» из эластичного белка, напоминающего ороговевший кератин в волосах и перьях. Изначально грудной и тазовый пояса, не содержащие каких-либо кожных элементов, не соединялись. У более поздних форм, каждая пара плавников соединялась снизу по середине из-за развития костей scapulocoracoid и pubioischiadic. У скатов грудные плавники соединены с головой и очень подвижны. Одной из главных особенностей у акул является их гетероцеркальный хвост, помогающий при движении. У большинства акул восемь плавников. Акула может только дрейфовать, чтобы удалиться от объекта, расположенного перед ней, потому что хвост не позволяет ей двигаться назад.

Как и у большинства рыб, хвосты акул необходимы для создания импульса при движении, при этом скорость и ускорение зависят от формы хвоста. Формы хвостового плавника существенно различаются в зависимости от вида акул, что обусловлено их эволюцией в отдельных средах обитания. Спинная часть гетероцеркального плавника акул обычно заметно больше, чем брюшная. Это вызвано тем, что позвоночный столб акулы проходит через эту часть спины, создавая большую площадь поверхности для крепления мышц. Такое строение позволяет этим хрящевым рыбам с отрицательной плавучестью двигаться эффективнее. Хвостовой плавник большинства костных рыб, наоборот, гомоцеркален.

У тигровых акул развит большой верхний лопастевидный плавник, позволяющий им двигаться медленно и моментально набирать скорость. Тигровая акула должна сохранять полную подвижность и легко перемещаться в воде во время охоты, ведь ее рацион весьма разнообразен, тогда как у атлантической сельдевой акулы, которая охотится на стайных рыб вроде скумбрии и сельди, развит большой нижний плавник, позволяющий ей догонять быстро плавающую добычу. Прочие изменения формы хвоста необходимы акулам непосредственно для ловли добычи, например, лисья акула использует верхнюю мощную часть плавника, чтобы оглушить рыбу и кальмаров.

Особенности строения костных рыб

Рыбы дышат и питаются, чтобы получать достаточно энергии для удовлетворения своих ежедневных физических потребностей. Большая часть этой энергии требуется для плавания, которое может варьироваться от простых коротких расстояний до гораздо больших сезонных миграций. Однако значительное количество энергии также требуется для поиска пищи и партнеров, а также для того, чтобы избегать хищников.

Внешнее строение рыбы

У костных рыб часть спинного плавника поддерживается жесткими шипами плавника, а часть — мягкими лучами плавника. У этих рыб спинной плавник может быть разделен на отдельные шипастые и лучистые участки (т.е. фактически быть или выглядеть как два плавника) или может быть непрерывный.

Анальный плавник расположен между анусом и хвостовым плавником. Он может поддерживаться лучами или лучами и шипами. Это наименее специализированный из плавников. Однако у самцов пецилиевых рыб (гуппи и т.д.) анальный плавник был превращен в копулятивный орган.

Хвостовой плавник имеет довольно сложное внутреннее строение. Он поддерживается мягкими лучами и никогда шипами. Модификация большинства задних позвонков, которые прикрепляют осевой скелет к лучам хвостового плавника, имеет большое таксономическое и функциональное значение. 

Брюшные плавники (и грудные плавники) парные. Они поддерживаются либо лучами, либо лучами и шипами, но редко просто шипами. Их положение сильно различается у разных видов, но в целом они расположены сзади и вентрально к грудным плавникам. Функции этих ребер включают поддержку и стабильность. Крайняя модификация этих плавников для образования брюшных присосок независимо развивалась у нескольких групп рыб (например, у рыбы-прилипалы, пинагор и некоторых бычковых).

Парные грудные плавники всегда состоят из лучей. Положение сильно варьируется у всех рыб. Они обычно расположены по средней линии тела вблизи центра тяжести и используются для поворота и устойчивости.

Внешнее строение области головы почти всех рыб состоит из пары глаз, пары ноздрей, рта, головного мозга, каналов боковой линии и жаберного отверстия.

1. Глаза различаются по расположению. Рыбы с глазами, расположенными далеко впереди, имеют широко перекрывающиеся поля зрения, обеспечивающие некоторую степень бинокулярного зрения и, следовательно, восприятие глубины.
2. Глаза, расположенные более латерально или дорсально, дают разные поля зрения.

Ноздри расположены на морде рядом с ртом либо вентрально у акул и коньков, либо дорсально у большинства костных рыб. Каждая ноздря состоит из входного отверстия и выходного отверстия и может иметь клапаны для закрытия любого отверстия. В отличие от ноздрей большинства других позвоночных, ноздри рыб приспособлены только для обоняния; они не сообщаются с ротовой полостью и не могут использоваться для дыхания.

У акул, скатов и скатов жаберные отверстия состоят из 5-7 пар боковых или брюшных жаберных щелей. Кроме того, у коньков, скатов и некоторых акул существует пара круглых отверстий, которые напоминают и часто ошибочно принимаются за отверстия для ушей. Это дыхальца. Как и жабры, они приспособлены для обратного потока воды, но также могут использоваться для обратного потока («вдоха»).

Хотя некоторые рыбы полностью лишены чешуи (многие сомы и угри), кожа большинства видов частично или полностью защищена твердым покровом чешуи. Костные пластины, крупные модифицированные чешуйки, служат броней для различных донных рыб, таких как многие южноамериканские сомы, самшиты, осетры и колюшки.

Внешнее строение рыбы

Внешнее строение водных жителей напрямую связано со средой обитания, и кардинально отличается от других классов животных.

Анатомия рыбы:

1. Тело. Обтекаемое, приплюснуто с боков, что позволяет преодолеть сопротивление водных потоков. Состоит из головы, туловища и хвоста.
2. Голова. В верхней части расположены глаза, средней – ноздри, а нижней – рот.
3. Покров. Тонкий, пронизан кожными железами, выделяющими слизь. Такая смазка необходима для лучшего скольжения в воде. Защищен чешуйчатым покрытием.
4. Жаберные крышки. Прикрывают жаберные щели.
5. Плавники. Парные – грудные и брюшные, расположены симметрично по бокам. Непарные – спинные, анальный хвостовой. Локализированы в верхней и задней части туловища.

Боковая линия – чешуя и нервные окончания

Боковая линия предназначена для определения направления потоков воды, силы течения. Является значимым органом чувств. Состоит из выходящих на поверхность каналов, на дне которых залегают нервные окончания. Позволяет рыбе ориентироваться в водной среде, ловить добычу, совершать плавательные маневры.

Разновидности чешуи:

1. Костная. Встречается у окуневых, сельдевых и карповых, состоит исключительно из костной ткани.

   Боковая линия помогает определить направление потоков воды

2. Ганоидная. Ромбовидная, частички плотно прилегают друг к другу, образуя панцирь. Содержит ганоин в верхней части и костные структуры внизу. Покрывает тело кистеперых рыб и хвост осетровых.
3. Плакоидная. Чешуйки в форме ромба, имеют выступ похожий на шип. В составе дентин и витродентин на выростах. Обладают полостью, которая заполняется соединительным веществом, сосудами или нервными волокнами. Характерна для скатов, акул и хрящевых представителей.

Интересные факты

• Нейромасты родственны нервным клеткам, отвечающим у нас за равновесие. В какой-то момент эволюция пошла по другому пути, и обделила нас сейсмосенсорикой. Впрочем, у некоторых сухопутных животных она имеется, пусть и не в столь развитом состоянии, иначе как объяснить тот факт, что собаки и кошки чувствуют приближение землетрясений?
• Большинство рыб способно улавливать колебания стеклянного волоска толщиной в четверть миллиметра на расстоянии до полуметра! Чувствительность боковой линии зависит от вида рыбы, но абсолютно «инфраглухих» среди них не наблюдается.
• Жерех научился использовать сейсмосенсорику рыб против них же самих. Этот хищник из семейства карповых выработал абсолютно уникальную тактику охоты. Он охотится максимально шумно, выпрыгивая из воды и создавая плеск внушительным хвостом. В результате рыбки-жертвы буквально «глохнут» и дезориентируются в пространстве, а жерех спокойно пожирает растерявшуюся добычу.
• Кефаль и сельдь не имеют боковой линии. То есть, не имеют ее визуального проявления вдоль тела. У этих рыб большинство нейромастов расположено на голове, а также имеются свободные сенсоры на коже.
• Морской окунь-терпуг имеет несколько боковых линий. Природа «украсила» представителей семейства терпуговых несколькими боковыми линиями. И это закономерно: большинство их обитает на значительных глубинах, где свет в дефиците.

Если знать об уникальной сейсмочувствительности рыб, можно избежать множества ошибок и понять, как себя вести на рыбалке в том или ином случае. Богатых уловов вам, коллеги!

Рыболовы удивляются, почему у меня клюет, а у них нет? Только для вас раскрываю секрет: все дело в чудо-приманке! Подробнее

Заметки [ править ]

1. ^ Budelmann, Bernd U .; Блекманн, Хорст (1988). «Аналог боковой линии у головоногих моллюсков: водные волны генерируют микрофонные потенциалы в эпидермических линиях головы у Sepia и Lolliguncula ». Журнал сравнительной физиологии А . 164 (1): 1–5. DOI : 10.1007 / BF00612711 . PMID  3236259 . S2CID  8834051 .
2. Перейти ↑ Larsson, M (2012). “Почему косяк рыбы?” . Современная зоология . 58 (1): 116–128. DOI10.1093 / czoolo / 58.1.116 .
3. ^ Ziemer, Тим (2020). «Биология слуховой системы». Синтез звукового поля психоакустической музыки . Текущие исследования в систематическом музыкознании. 7 . Чам: Спрингер. С. 45–64. DOI10.1007 / 978-3-030-23033-3_3 . ISBN 978-3-030-23033-3.
4. ^ Блекманн, Хорст; Зелик, Рэнди (2009-03-01). «Боковая система рыб». Интегративная зоология . 4 (1): 13–25. DOI10.1111 / j.1749-4877.2008.00131.x . ISSN 1749-4877 . PMID 21392273 .
5. ^ Ларссон М. (2009) Возможные функции октаволатеральной системы при обучении рыб. Рыба и рыба 10: 344-355
6. ^ a b Coombs S1, Braun CB, Донован Б. (2001). «Ориентирующая реакция пятнистого бычка из озера Мичиган опосредуется невромастами канала». J Exp Biol . 204 (Pt 2): 337–48. PMID 11136619 .
7. ^ Карлсен, HE; Санд, О. (1987). «Избирательное и обратимое блокирование боковой линии у пресноводных рыб». Журнал экспериментальной биологии . 133 (1): 249–262.
8. ^ Кувшин, Т .; Куропатка, B .; Уордл, К. (1976). «Слепая рыба может косить». Наука . 194 (4268): 963–965. Bibcode1976Sci … 194..963P . DOI10.1126 / science.982056 . PMID 982056 .
9. ^ Йошизава М, Джеффри WR, ван Netten С.М., Макэнри МДж (2014). «Чувствительность рецепторов боковой линии и их роль в поведении мексиканской слепой пещерной рыбы Astyanax mexicanus . J Exp Biol . 217 (6): 886–95. DOI10,1242 / jeb.094599 . PMC 3951362 . PMID 24265419 .
10. ^ Буффанаис, Роланд; Weymouth, Gabriel D .; Юэ, Дик КП (2 июня 2010 г.). «Распознавание гидродинамических объектов по давлению» . Труды Королевского общества A: математические, физические и инженерные науки . 467 (2125): 19–38. DOI10,1098 / rspa.2010.0095 .
11. ^ Лаккам, Шритей; Баламурали, БТ; Буффане, Роланд (2 августа 2019 г.). «Идентификация гидродинамических объектов с помощью искусственных нейронных моделей» . Научные отчеты . 9 (1): 11242. arXiv1903.00828 . Bibcode2019NatSR … 911242L . DOI10.1038 / s41598-019-47747-8 . PMC 6677828 . PMID 31375742 .
12. ^ Рассел, IJ (1971). «Фармакология эфферентных синапсов в системе боковой линии Xenopus Laevis». Журнал экспериментальной биологии . 54 (3): 643–659. PMID 4326222 .
13. ^ ФЛОК, A. (1967). Ультраструктура и функции органов боковой линии. Детекторы боковой линии. Под редакцией П. Кана. Издательство Индианского университета.
14. ^ a b Персик, МБ; Роуз, GW (2000). «Морфология ямочных органов и нейромастов боковых каналов Mustelus Antarcticus (Chondrichthyes: Triakidae)». Журнал Морской биологической ассоциации Соединенного Королевства . 80 (1): 155–162. DOI10.1017 / s0025315499001678 .
15. ^ а б ФЛОК, А. (1967).
16. Перейти ↑ Kuiper, J. (1967). Частотные характеристики и функциональное значение органа боковой линии. Детекторы боковой линии. Издательство Индианского университета.
17. ^ Flock, A .; ЛАМ, ДМК (1974). «Синтез нейротрансмиттеров во внутреннем ухе и органах чувств боковой линии». Природа . 249 (5453): 142–144. Bibcode1974Natur.249..142F . DOI10.1038 / 249142a0 . PMID 4151611 . S2CID 275004 .
18. ^ а б Weeg, MS; Бас, AH (2002). “Амплитудно-частотные характеристики поверхностных нейромастов боковой линии у голосовых рыб с доказательствами акустической чувствительности”. Журнал нейрофизиологии . 88 (3): 1252–1262. DOI10,1152 / jn.2002.88.3.1252 . PMID 12205146 .
19. ^ Монтгомери, JC; Бодзник, Д. (1994). «Адаптивный фильтр, устраняющий самоиндуцированный шум в электросенсорной системе и механосенсорной системе боковой линии рыб». Письма неврологии . 174 (2): 145–148. DOI10.1016 / 0304-3940 (94) 90007-8 . PMID 7970170 . S2CID 15709516 .
20. ^ а б Маруська КП; Трикас, TC (2009). «Центральные проекции октаволатеральных нервов в головном мозге звуковой стрекозы (Abudefduf abdominalis)». Журнал сравнительной неврологии . 512 (5): 628–650. DOI10.1002 / cne.21923 . PMID 19048640 .
21. ^ Новый, JG; Coombs, S .; Маккормик, Калифорния; Ошел, ЧП (1996). «Цитоархитектура медиального ядра octavolateralis у золотой рыбки Carassius auratus». Журнал сравнительной неврологии . 366 (3): 534–546. DOI10.1002 / (SICI) 1096-9861 (19960311) 366: 3 <534 :: AID-CNE11> 3.0.CO; 2-П . PMID 8907363 .

Половая система.

Рыбы, как правило, раздельнополы. Однако некоторые рыбы двуполы. Бывают случаи превращения одного пола в другой. Половые железы самца представлены парными семенниками (молоками), содержащими в период размножения огромное количество сперматозоидов. От семенников идут протоки, которые открываются в половое отверстие. Половые железы самки состоят из парных (как исключение, из одного) яичников, переходящих в короткие выносящие протоки, открывающиеся в половое отверстие. В яичниках находятся икринки (яйца). Количество икринок зависит как от возраста и размеров рыб (чем старше и крупнее рыба, тем больше икры), так и от их биологических особенностей (как правило, чем меньше данный вид рыбы проявляет заботы о потомстве, тем больше икры мечут самки).

Икринки в большинстве своем очень мелкие, круглые, богатые желтком. Строение икринки (яйцеклетки) костистых рыб довольно сложное. Икринка покрыта двумя оболочками: внешняя часть бывает студенистой и липкой; внутренняя толстая оболочка иногда состоит из двух слоев — более плотного и менее плотного Оболочки имеют отверстие — микропиле, сквозь которое внутрь икринки проникают сперматозоиды. Помимо двух оболочек имеется зародышевый диск, состоящий из протоплазмы с ядром. Запас белкового вещества сосредоточен в желтке, в определенном месте которого находится одна или много жировых капель. Оплодотворение у подавляющего большинства рыб происходит вне тела, в воде.

Процесс оплодотворения заключается в том, что сперматозоиды проникают внутрь икринки через микропиле, ядро яйцеклетки’», сливается с ядром сперматозоида и начинается дробление, ведущее к развитию зародыша. Зародыш развивается на питательном желтке и постепенно обрастает его, часть желтка остается в качестве резервного материала в виде желточного мешка у личинки. Так как оплодотворение обычно происходит вне тела матери, то очень большое значение при этом играют физические и химические свойства воды.

Особенности кожного покрова рыб

Кожа всех рыб состоит из двух слоев. Верхний слой называется эпидермис, а нижний – дерма. Клетки эпидермиса выделяют слизь которая выполняет сразу несколько функций: облегчает скольжение в воде, защищает организм от попадания в него различных бактерий, ускоряет заживление ран, помогает при обмене веществ, выделяет специфический запах, помогающий при поиске партнера для спаривания.

Соединительная ткань, покрытая кровеносными сосудами и нервами составляет дерму. Именно в дерме находятся все основные органы чувств и клетки с веществом, отвечающим за окрас рыбы.

Защиту от различного вида повреждений рыбам обеспечивает верхний слой дермы чешуя – тонкие пластинки полупрозрачного цвета. Они накладываются друг на друга, словно черепица. Каждая чешуйка образована специальными клетками кожи и бывают они самого разного размера, формы, состава, прочности.

Тело рыб идеально подстраивается под их среду обитания. Одним из ярких примеров этого служит окрас рыб, который исполняет в основном маскировочную функцию. У некоторых рыб, например, спинная сторона темнее, чем брюхо, что позволяет ей слиться с дном. Или, к примеру, серебристое брюшко окуня дает ему возможность оставаться для его добычи незаметным на фоне воды. Обычно окрас рыб зеленовато-серый или голубоватый. Но некоторые виды рыб, в основном тропические, имеют яркую окраску. Практически все виды рыб с такой окраской ядовиты для окружающих. Такой вид окраса называется предупреждающим. Но иногда рыба приобретает яркий окрас только в брачный период (например, дальневосточные лососевые виды рыб).

Двигаться в толще воды рыбам помогают специальные выросты кожи – плавники. Грудные и брюшные плавники считаются парными и находятся снизу туловища. Парные плавники помогают рыбам при поворотах и при медленном движении вперед или назад. А некоторые рыбы, благодаря мощным грудным плавникам способны высоко прыгать над водой. Непарными плавниками считаются спинной, расположенный сверху и анальный, находящийся ближе к хвостовому стеблю.

Непарные плавники нужны рыбам для того, чтобы те могли удерживать равновесие в воде и не переворачиваться вокруг своей оси. У разных видов рыб количество спинных плавников может различаться. У большинства рыб два спинных плавника (например, окуни или бычки). Но есть и виды рыб с тремя спинными плавниками (большинство тресковых рыб).

Огромное значение для рыб имеет хвостовой плавник. Это основной орган, позволяющий рыбам передвигаться в воде. По форме различают несколько видов хвостовых плавников.

1. Округлый;
2. Усеченный. Кончик хвоста расположен почти вертикально;
3. Раздвоенный. Хвост оканчивается двумя зубцами;
4. Выемчатый. Заканчивается легким изгибом внутрь;
5. Полулунный. Такой хвост выглядит как полумесяц.

Не смотря на одинаковое общее строение каждый вид выглядит по своему, а у некоторых видов даже имеются какие-то свои присущие только им особенности. Например, карп или сом являются обладателями дополнительных органов осязания – усиков. А у многих глубоководных рыб, таких как удильщик или анчоус, развиты светящиеся органы. Тело рыбы-ежа покрыто защитными шипами, а бородавчатка или скорпена имеют в своем «арсенале» защитные или атакующие ядовитые железы, помещенные в плавниковые лучи или шипы.

Надкласс рыб подразделяется на два больших класса: хрящевые и костные рыбы. Класс хрящевых рыб в свою очередь делится на подклассы: пластиножаберные (акулы, скаты) и цельноголовые (химерообразны).

Класс хрящевых рыб довольно немногочисленный и включает в себя надотряды акул и скатов и отряд химерообразных. Тело хрящевых рыб состоит из хрящей, отсюда и произошло их название. Внешнее строение представителей этого класса отличается от других рыб: у них нет плавательного пузыря и жаберных покрышек. Длина самого маленького представителя хрящевых рыб всего 13 см. (индийский электрический скат), а самой большой считается китовая акула, иногда достигающая 20 м. Практически все виды хрящевых рыб живут в морской воде.

Кровеносная система у рыб

Схематично, кровеносная система рыб может быть изображена как состоящий из сосудов замкнутый круг. Главным органом этой системы является двухкамерное, состоящее из предсердия и желудочка сердце, которое обеспечивает циркуляцию крови по организму животного. Перемещаясь по сосудам, кровь обеспечивает газообмен, а также перенос питательных веществ в организме, и некоторых других веществ.

У рыб кровеносная система включает один круг кровообращения. Сердце направляет кровь в жабры, где она обогащается кислородом. Такая насыщенная кислородом кровь называется артериальной, и разносится по телу, распространяя кислород по клеткам. Одновременно с этим она насыщается углекислым газом (иными словами становится венозной) после чего кровь возвращается обратно в сердце. Следует напомнить, что у всех позвоночных, отходящие от сердца сосуды называются артериями, тогда как возвращающиеся к нему — венами.

Кровеносная система рыб.

Органы выделения у рыб ответственны за выведение из организма конечных продуктов обмена веществ, фильтрацию крови и выведение из организма воды. Представлены они парными почками, которые расположены вдоль позвоночника мочеточниками. Некоторые рыбы обладают мочевым пузырем.

В почках происходит извлечение из кровеносных сосудов лишней жидкости, вредных продуктов обмена и солей. По мочеточникам моча поступает в мочевой пузырь, откуда ударяется наружу. Во вне мочевыделительный канал открывается отверстием, которое расположено чуть позади анального отверстия.

Через эти органы рыба удаляет избыток солей, воды и вредных для организма продуктов обмена веществ.

Температуры тела рыб отличается от таковой в окружающей среде.

Акваловер

Какие чувства испытывают рыбы?

Ответ на этот вопрос до конца еще не прояснен, например, еще достоверно не выяснено чувствуют ли рыбы боль, и если да, то насколько сильно. Но, тем не менее, знание анатомии рыб, строения и функций их рецепторов позволяет сделать определенные выводы о рыбьих органах чувств: это в первую очередь, обоняние, вкус, пространственная ориентация, зрение, слух. Как и у человека, у рыб все органы чувств тесно взаимосвязаны. Рецепторы рыб регистрируют раздражения как физической, так и химической природы: давление, звук, температуру, цвет, электрические и магнитные поля, запах, вкус.

Обоняние — один из важнейших способов познания мира у рыб. Опытные рыбаки всегда посыпают наживку на крючке ароматной приманкой: многие рыбы очень чувствительны к запахам. Рыбий нос имеет специальные обонятельные мешочки с ресничками. Сужая и расширяя эти мешочки, рыба принюхивается. Благодаря обонянию, рыбы различают пищу, находят свою стаю, партнеров во время нереста, хищников и добычу. Кроме этого в некоторых ситуациях рыбы могут выделять в воду «химические сигналы» (например при опасности), которые также распознаются другими рыбами. Это очень существенный фактор для рыб, обитающих в мутной воде, так как сбор информации посредством осязания или звуков там затруднен, и рыбы активно применяют обоняние.

Особенно хорошо развито обоняние у пловцов-проходных рыб. Например, молодь нерки различает с помощью обоняния воду разных озер, растворы различных аминокислот, концентрацию кальция в воде; европейский угорь, мигрируя из Европы к нерестилищам, расположенным в Саргассовом море, может определить воду любого из водоемов, встречающегося на его пути. Вообще, «химические обонятельные сигналы» играют важную функцию в жизни рыб: они бывают разного типа. Например, сигналы «для своих» называются феромонами. Взаимоотношения между разными видами рыб определяются кайромонами и алломонами. Кайромоны несут информацию, полезную для вида, принимающего сигнал. Алломоны же, наоборот, вызывают поведенческий ответ, полезный для вида, производившего сигнал.

В носу у рыбы четыре ноздри, в обилие снабженные чувствительными клетками, воспринимающими запахи. Растворенные в воде вещества, попадая в ноздри, раздражают эти клетки, передавая в мозг сигнал о том или ином запахе. Вода свободно циркулирует по полостям ноздрей благодаря специальным клапанам, находящимся в них. Вместе с тем, обоняние у разных видов рыб развито по-разному. Однако обычно обоняние для рыбы гораздо важнее, чем зрение.

Имеются у рыб и вкусовые рецепторы. Рыба прекрасно отличает горькое от сладкого или соленого. За вкусовые восприятия рыб отвечают отличные от обонятельных доли мозга! Вкусовые рецепторы рыб, представляющие из себя чувствительные клетки, находятся во рту (ротовые почки рыбы), на губах, щёчках, усах, а также на боках и голове.

Характерный и очень важный для рыб орган чувств — боковая линия (есть еще у водных амфибий). Боковая линия — это своеобразный датчик движений и колебаний воды. С ее помощью, например, хищники отлично ощущают малейшие движения потенциальной жертвы, а жертва, наоборот: затаившегося хищника. А также благодаря этому «датчику» рыбы ориентируются в подводном пространстве, обходят неподвижные препятствия, определяют местонахождение корма, направление течения и т.д.

Боковая линия представляет из себя канал, проходящий через все туловище и сообщающийся с водой с помощью отверстий в чешуйках. Она содержит в себе очень чувствительные клетки, реагирующие на атмосферное давление и информирующие головной мозг о его изменениях. Этот чувствительный канал еще называют сейсмосенсорным органом. Чувствительные, реагирующие на колебания давления в воде, органы есть также на голове, на челюстях и на жаберных крышках рыбы. С Центральной Нервной Системой боковая линия связана блуждающим нервом.

Боковая линия бывает полной: проходит вдоль всего тела рыбы; неполной, а также она может отсутствовать (например, у сельди). Однако рыбы, у которых отсутствует боковая линия, имеют другие, хорошо развитые, каналы нервных окончаний. Повреждение боковой линии у рыбы может очень быстро стать причиной ее смерти.

Рост и развитие рыб

Из оплодотворенной икринки развивается личинка, отличающаяся от взрослых рыб формой тела и нередко наличием различных временных органов.

В зависимости от количества желтка желточный мешок сохраняется у личинок более или менее длительный срок. По окончании его рассасывания личинки большинства рыб приобретают внешний вид, характерный для взрослых особей данного вида; они переходят на активное питание и превращаются в мальков. У некоторых видов рыб этот процесс несколько затягивается.

Уже на стадии личинки начинается линейный и весовой рост рыбы. В этот период рост происходит в основном за счет рассасывания желточного мешка. При переходе на активное питание рост продолжается за счет пищи. Рыбы растут в течение всей жизни; вначале этот процесс протекает быстро, затем рост все более замедляется.

Помимо возраста рыбы скорость ее роста зависит от цело-то ряда факторов. Большое значение имеет количество и качество пищи; большинство рыб на более ранних стадиях развития нуждаются в большом количестве сравнительно однообразной пищи, для многих же взрослых рыб желательна смена кормов. Важную роль играет температура; как правило, чем выше температура, тем быстрее рост, доходящий до максимума в оптимальных для данного вида условиях и замедляющийся при дальнейшем повышении температуры, а затем полностью прекращающийся. Гидрохимические условия также влияют на скорость роста рыб. Не последнее место занимает и видовая принадлежность рыбы (рыбы разных видов растут при оптимальных условиях с разной скоростью).

Важно сочетание всех благоприятных факторов. Так, оптимальные температурные и кислородные условия без необходимого количества пищи или указанных факторов при неблагоприятных условиях рН будут недостаточны для нормального роста. При различном сочетании факторов, влияющих на рост может быть несоответствие между увеличением линейного роста (длины) и весом рыбы

При различном сочетании факторов, влияющих на рост может быть несоответствие между увеличением линейного роста (длины) и весом рыбы.

Развитие начинается с момента оплодотворения икринки и делится на два периода — эмбриональный и постэмбриональный; последний начинается после выхода личинки из яйцевых оболочек. Для нормального развития играют роль в основном те же факторы, что и для роста.

Однако значимость отдельных факторов для роста и развития рыб в отдельных случаях не совпадает. Так, при определенном кормлении может происходить нормальный рост, но развитие половой системы задерживается или совершенно прекращается (в результате ожирения). И, наоборот, часто наблюдается более быстрое созревание при задерживающемся росте.

При наступлении половой зрелости окончательно развиваются половые железы, выделяемые ими гормоны вызывают развитие половых признаков. По этим признакам и отличают в большинстве случаев самцов от самок. К первичным половым признакам относятся копулятивные органы самцов живородок и цихлид, яйцеклады самок цихлид,

Развитие с возрастом рыб их половых желез вызывает часто появление вторичных половых различий в размерах тела, величине и форме плавников, очень часто в степени яркости и характере окраски. Многие вторичнополовые признаки в гораздо большей степени проявляются во время размножения; некоторые — только в период размножения (жемчужинки у золотых рыбок), это так называемый брачный наряд.

Большинство аквариумных рыб живут не более 3—5 лет, некоторые цихлиды — свыше 10 лет, золотые рыбки — несколько, десятков лет. Некоторые виды икромечущих карпозубых, живущие в естественных условиях всего лишь несколько месяцев, в аквариуме живут несколько лет. Можно считать, что в аквариумах рыбы, как правило, в благоприятных условиях живут дольше, чем в природных. Здесь они лишены конкуренции и получают достаточное количество пищи. У бойцовых рыб замечено, что они живут значительно меньше при частых помещениях их на нерест.